儿童营养不良的原因
随着生活水平越来越好，饮食也变得多元化，却让孩子变得挑食起来，长期的挑食或者厌食很容易引起儿童的营养不良，严重影响孩子的健康。那么引起儿童营养不良的原因有哪些呢？又有哪些症状呢？
儿童营养不良的原因
1、一些贫困的山区，食物短缺，营养难以供应，造成的儿童营养不良。
2、有些宝宝添加辅食排斥，营养跟不上身体所需。
3、孩子的挑食，也会造成营养的缺失，引起营养不良。
家长朋友要密切注意自己的孩子，在日常的饮食上有哪些缺点要及时纠正过来，以免导致营养不良。
孩子营养不良有哪些症状
1、情绪上的影响，孩子会变得反应迟钝。
2、行为上的影响，孩子相比同龄人会变得幼稚很多。
3、口腔上的影响，孩子的牙龈是苍白色的，没有血色。
4、免疫力上的影响，孩子会变得容易生病，抵抗力差。
5、睡眠上的影响，孩子睡觉时候会变得容易出汗。
儿童营养不良可以咨询医生进行药物治疗，同时家长朋友在饮食上也可以进行营养的补给调理。
儿童营养不良的饮食
1、补充蛋白质，给孩子多吃含有蛋白质的食物，比如牛奶之类的，来帮助大脑发育。
2、补充维生素，给孩子多吃新鲜的蔬菜，摄取均衡的维生素。
3、补充钙和磷，这2种微量元素是骨骼生长的必须，可以多吃豆制品，虾皮等。
4、补充碳水化合物，比如米汤，面糊等。
小孩营养不良？这几招让孩子把营养全补回来
引起营养不良的原因有很多，大多是由于缺乏成长过程中生长发育所需的营养元素引起的，对孩子的成长有很大的影响，一定要及时给孩子补充营养，那小孩子营养不良该怎么补充呢？
1、调整饮食习惯
对宝宝来说，饮食安排要以补充蛋白质为主，并适当地补充碳水化合物，还要注意为宝宝补充维生素。多吃些蔬菜泥，水果泥等辅食。
不要强迫宝宝进食，可以采取少吃多餐原则。宝宝的饮食不是固定不变的，可能这一餐吃得少些，下一餐吃得多些。
2、避免宝宝偏食
妈妈尽量让孩子从小品尝各种味道的食物，尤其是添加辅食期间，帮助孩子获得各种味道的生活经验，扩大食品的种类。
所做菜肴形状多样，软硬适宜，颜色鲜艳，口味清淡，引起孩子进食的兴趣，尽量减少零食的摄入。
3、3款补充营养的食疗方法
（1）蛋白乳
在一瓶脱脂牛奶中，加入半瓶制作酸牛奶中的蛋白质凝块即成，含有丰富的蛋白质和较少的脂肪，故对腹泻伴有营养不良的小儿特别适宜。
（2）芡实粥
用芡实10克煎水至芡实开花，泌去芡实，以优质白米加芡实水中慢火煲1小时，加盐调味即可食用，具有养胃健脾的功效。
（3）淮山瘦肉汤
取淮山15克洗净、猪瘦肉50克切块、蜜枣半个一同放在沙锅中慢火煲，1小时后即可加盐调味食用，具养阴健脾之功效。
肾上腺脑白质营养不良能治吗?应该怎样治疗
肾上腺脑白质营养不良的出现，是需要人们尽快医治的，那么，肾上腺脑白质营养不良能不能治疗?治疗的方法有哪些?
肾上腺脑白质营养不良能治吗?
肾上腺脑白质营养不良是X连锁隐性遗传病，是一种最常见的过氧化物酶体病，主要累及肾上腺和脑白质，半数以上的病人于儿童或青少年期起病，主要表现为进行性的精神运动障碍，视力及听力下降和(或)肾上腺皮质功能低下等。本病发病率约为0.5/10万～1/10万，95%是男性，5%为女性杂合子。无种族和地域特异性。ALD目前尚无特效治疗，多种方法正在探索之中。
肾上腺脑白质营养不良怎样治?
饮食治疗
目前有人采用饮食疗法，限定饮食中VLCFA的摄入，同时进食Lorenzo油，以减少VLCFA的合成，使C26:C22恢复正常。经以上治疗，病人的末梢神经传导速度有改善，脂肪蓄积减少，病情缓解。但大多数人认为饮食治疗既不能改变该病情的进展过程也不能提高患者的生活质量。尽管能改变周围神经的功能，但仍不能改变临床进程。无症状的ALD患者在服用Lorenzo油的同时限制脂肪摄入( 脂肪摄入量以不超过总热量的30-34%为宜),可以起到预防作用,对于有症状的患者则无明确疗效,因此饮食治疗被建议用于无症状患者。
药物治疗
A. 肾上腺皮质激素替代治疗：大部分患儿存在肾上腺皮质功能不全，因而皮质激素替代治疗常常是必需的，但是此治疗对神经系统病损无效，不能改善症状，也不能阻止病变恶化。主要适用于Addison患者，对于脑型患者未见明显改善。
B. 考虑到脑型ALD的炎性脱髓鞘反应，有人试用环磷酰胺和免疫球蛋白治疗，但未见疗效。
肌肉营养不良的症状都有哪些
肌肉营养不良的情况一旦出现，人们就要对肌肉营养不良的相关症状多加了解。那么，肌肉营养不良的症状都有哪些呢?
1.假肥大型
呈性连锁隐性遗传，男性患病，女性携带。在幼儿期发病，表现为走路年龄推迟，行走缓慢、易跌，跌倒后不易爬起。多数伴小腿肌的肥大，初期肥大肌肌力相对较强。臀中肌受累致骨盆左右上下摇动;跟腱挛缩而足跟不能着地;腰大肌受累致腹部前凸，脑后仰，呈鸭型步态。从蹲位只能靠两手撑着自己身体而逐步站直大腿，逐步挺起身子。骨盆带肌肉受累之后，逐步出现肩胛带肌肉萎缩、无力，两臂不能高举。菱形肌、前锯肌、肩胛肌、冈上、冈下肌萎缩使肩胛游离、肩胛骨呈翼状耸起，称翼状肩。病程逐渐发展，部分儿童由于本身生长发育的影响，出现病程的相对稳定或好转。多数患儿在10岁时丧失行走能力，依靠轮椅或坐卧不起，出现脊柱和肢体畸形。晚期，四肢挛缩，完全不能活动。常因伴发肺部感染、褥疮等疾患在20岁之前死亡。智商有不同程度减退。半数以上可伴心脏损害，心电图异常。早期呈现心肌肥大，除心悸外常无症状。
2.肩-肱型
呈常染色体显性遗传，男女均可发病，病情轻重不一。轻者可无任何症状，在偶然情况或医师进行家谱分析时发现。幼年或青春期隐匿发病，发病后数年才被发现。面肌受累较早，表现为睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容。逐步出现颈肌、肩胛带肌、肱肌的萎缩、无力。肩胛带和肱部肌肉萎缩，两侧肩峰明显隆突。整个肩胛部类似“衣架”。前臂肌肉正常。病程发展缓慢，躯干和骨盆带肌较晚累及。肢体远端肌肉很少萎缩。偶伴腓肠肌肥大。多数病例不影响寿命。
3.肢带型
较复杂，非单一疾病，部分呈常染色体隐性遗传。两性均可发病。多数在青少年起病，个别较晚。首发症状为骨盆带肌的无力、萎缩。病情发展缓慢，逐步累及肩胛带，出现两臂上举困难、翼状肩等典型症状。晚期患者也可出现肌肉挛缩、行动不能。无智能障碍。病情严重程度和进展速度差异很大，不影响寿命。